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La Subsecretaría de Redes Asistenciales del Ministerio de Salud emitió una circular ordenando el retiro inmediato de 32 productos de uso clínico del laboratorio Difem Pharma debido a un "brote multicéntrico de infecciones por el complejo de burkholderia cepecia".

Según el texto, el hallazgo fue hecho por la Agencia Nacional de Medicamentos (Anamed) del organismo y la lista está compuesta por povidona yodada solución 10% de POVISET en distintos formatos, de registro F-7598; agua oxigenada DIPEROX, de distintos formatos, de registro F-7580; solución acuosa DICHLOREXAN de registro F-18108 y F-10092; además de jabón líquido 2% DICHLOREXAN en distintos formatos de registro F-7525; alcohol gel tópico 70% de registro F-15943; vaselina líquida oral de registro F-7597; jabón líquido 4% DICHLOREXAN de registro F-7524; solución tópica coloreada DICHLOREXAN PLUS de registro F-24951;  alcohol desnaturalizado solución tópica 70% v/v de registro F-26063.

Además, indicaron que los productos deben ser puestos en cuarentena "para evitar que sean usados. Los productos y lotes citados en alertas de retiro de mercado se deben separar del resto de los productos cuarentenados".

Por último, se hizo un llamado a utilizar productos de otras marcas en reemplazo de los producctos ya mencionados, hasta que se retire la alerta.