A través de una alerta publicada en su sitio web, el Instituto de Salud Pública (ISP) comunicó el retiro voluntario del mercado de dos productos farmacéuticos utilizado para el enrojecimiento de los ojos.
De acuerdo a la información oficial, se trata de Clarimir Solución Oftálmica 0,012% (Nafazolina Clorhidrato) y Clarimir F Solución Oftálmica, en los cuales, según explicó el ISP, se constató y confirmó en estudios de estabilidad long term a 30°C, la presencia de una impureza desconocida en un porcentaje mayor al aceptado.
Aunque la presencia de esta impureza no representa un riesgo inminente para la salud de los usuarios, es un parámetro inaceptable desde el punto de vista de las condiciones de calidad exigidas para estos productos.
Al respecto, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) entrega una serie de recomendaciones de cómo actuar frente a la situación detectada, tanto para profesionales de la salud, establecimientos distribuidores y farmacias, como para los usuarios del producto farmacéutico afectado.
Recomendaciones para los Profesionales de la Salud:
En caso de disponer de los productos farmacéuticos CLARIMIR SOLUCIÓN OFTÁLMICA0,012% (NAFAZOLINA CLORHIDRATO) y/o CLARIMIR F SOLUCIÓN OFTÁLMICA de LABORATORIOS ANDRÓMACO S.A., éstos no deben ser utilizados, debiendo ser reemplazados por otro producto similar.
Recomendaciones para los pacientes y sus cuidadores:
Si mantiene en su domicilio los productos farmacéuticos CLARIMIR SOLUCIÓN OFTÁLMICA0,012% (NAFAZOLINA CLORHIDRATO) o CLARIMIR F SOLUCIÓN OFTÁLMICA de LABORATORIOS ANDRÓMACO S.A., comuníquese lo antes posible con su médico tratante o con el químico farmacéutico de la farmacia en donde se le entregó el medicamento para que lo asesoren. No suspenda el tratamiento por su cuenta, espere la indicación que su médico le entregará.
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